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免疫识别系统

人体免疫系统

参与免疫反应的各种细胞、组织和器官称为免疫系统或免疫识别系统。它是在生物种系发生和发展过程中逐步进化而建立起来的。无脊椎动物只有吞噬作用和炎症反应,到了脊椎动物才开始有淋巴细胞的特异免疫反应。鸟类有了法氏囊(腔上囊),开始出现特异性抗体,到哺乳动物才逐渐产生较多种类的免疫球蛋白,到人类和其他高等动物才发展成完善的免疫系统免疫(图2—25)。识别系统在解剖学上是由中枢淋巴器官、外周淋巴器官和淋巴组织构成。中枢淋巴器官包括骨髓、胸腺和鸟类的法氏囊。它们是免疫细胞发育为成熟的免疫功能细胞的场所;外周淋巴器官和淋巴组织包括淋巴结、脾脏、扁桃体及弥散的淋巴组织,它们是成熟淋巴细胞与抗原接触、执行免疫应答功能的场所。

免疫识别系统是一个由各种信息识别细胞协同作用的系统。信息识别细胞泛指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞。各种信息识别细胞均源于造血干细胞,按其来源或功能不同,信息识别细胞分为吞噬细胞和淋巴细胞两大类。其中,吞噬细胞包括存在于血液中的单核细胞,存在于组织中的巨噬细胞和在非特异性免疫中也起着重要作用的各种粒细胞;淋巴细胞则包括具有特异性免疫应答功能的T淋巴细胞、B淋巴细胞和非特异性免疫应答功能的抗原提呈细胞(APC)、NK细胞及免疫活性分子(亦称细胞因子)。

有实验证明,免疫识别系统的识别功能主要来自淋巴细胞。人体淋巴细胞很多,它们随时都在监视外物的入侵。它们能穿过毛细血管壁,活动于血液、淋巴及血管以外组织的细胞液中。其基本功能是抵抗微生物及其他异物对机体的危害,以保护机体的完整性。免疫系统的信息识别和应答的重要性可与神经系统相提并论。人体有两类淋巴细胞——B淋巴细胞和T淋巴细胞,B淋巴细胞产生抗体,是体液免疫性细胞,T淋巴细胞不产生抗体,是细胞免疫性细胞。未被抗原活化前,两种细胞在形态上基本相似,但两种细胞的表面蛋白不同,寿命也不同。B淋巴细胞的寿命很短,只有几天或1~2周;T淋巴细胞可以存活几年甚至10年以上。B淋巴细胞可以集中在集合淋巴结和脾脏等淋巴器官中,T淋巴细胞则主要分布在体液中。血液和淋巴液中的淋巴细胞80%都是T淋巴细胞。所有的淋巴细胞都源于骨髓中的造血干细胞。造血干细胞的一部分分化为淋巴母细胞,淋巴母细胞的一部分循血流进入胸腺,在那里分化为T淋巴细胞。淋巴母细胞留驻于骨髓的部分则分化为B淋巴细胞。淋巴细胞可随血液和淋巴流动,转移到淋巴结、脾脏、扁桃体和阑尾中。有关骨髓和胸腺在淋巴细胞发生中的作用可由如下实验证明:如果去除小鼠胸腺,小鼠可失去全部免疫功能,此时若给小鼠输入来自胸腺的淋巴细胞,免疫功能可以恢复,但不能产生抗体;如果不输入来自胸腺的淋巴细胞,而给与来自骨髓的淋巴细胞,去胸腺小鼠的细胞免疫不能恢复,但是能产生抗体。这就说明T淋巴细胞是由胸腺产生的,B淋巴细胞是由骨髓产生的。胸腺是哺乳动物非常重要的免疫器官,位于人体胸腔前纵隔的上部,分左右两叶。胸腺随年龄增长而生长,青春期达到高峰,以后逐渐退化萎缩。胸腺对机体免疫功能的建立或重建,都有极其重要的意义。它像是免疫功能的器官之母,终身执行和监督全身淋巴系统的防御功能。胸腺细胞是T淋巴细胞的后备和补充。骨髓是造血器官,本身不属于淋巴组织,但其中含有造血多功能干细胞,具有强大分化潜力,能分化和发育成为红细胞、粒细胞、单核细胞、巨核细胞(裂解成为血小板)以及淋巴细胞。骨髓既是T淋巴细胞和B淋巴细胞的发源地,也是B淋巴细胞的成熟场所。骨髓能使破坏了的淋巴细胞的功能得到重建和恢复。用X线照射动物,可见其胸腺、淋巴组织和骨髓的小淋巴细胞显著减少,抗体产生受抑制,如给这种动物输入骨髓,可恢复其免疫力。患严重的T淋巴细胞和B淋巴细胞缺陷者,可作骨髓移植治疗,但是骨髓中有少量的成熟的T淋巴细胞,往往引起骨髓移植后移植物的抗宿主反应。



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